レソルシノール 化学特征,用处語,生産方式
外観
红色〜わずかにうすい紅色又はわずかにうすい黄色, 結晶又はフレーク
性質
レゾルシノールの融点は109~111℃、熔点は280℃、需求量は1.27です。恒温的環境においては、無色の固态垃圾状態として普遍存在します。
レゾルシノールは、クロロホルムや二硫化橡胶炭素には難溶ですが、アルコールやエーテルの他、水にも很是に溶けやすく、空気中に制定していても吸汗します。また、光と酸素によって硝化作用されて色がピンク色に変化する性質があるので、包存する際は遵循が要用です。
定義
本品は、次の化学式で表される芬芳族化合物である。
消融性
水, アルコール, エーテルに易溶。水及びエタノールに極めて溶けやすく、ジエチルエーテルに溶けやすい。
解説
m‐ジヒドロキシベンゼンにあたる。レゾルシノールresorsinolともいう。融点111℃，沸点281℃の红色結晶。レソルシノールは，1864年セリ科动物のアルカリ融解で初めて得られた。ブラジルスオウの乾留でも得ることができる。現在はm‐ベンゼンスルホン酸を水酸化ナトリウムと融解したのち，塩酸で加水分化して工業的に分化されている。わずかな甘味があり，空気，光にさらすか鉄分に触れるとピンク色になる。水，アルコール，エーテル，グリセリンによく溶け，クロロホルム，二硫化炭素には溶けにくい。
股份有限公司普通社 天下大百科事典 第２版について 情報
用处
フェノール類の一。無色の結晶。光や空気に触れると淡紅色になり、塩化鉄により紫色に着色する。水・エーテルに溶け、強い還元感化をもつ。２価のフェノールの一種。防腐剤，殺菌剤，医薬や染料の质料に用いられる。1，3−ベンゼンジスルホン酸を水酸化ナトリウムと融解してつくる。
用处
医薬、有機分化质料、金属イオンの検出・定量試薬。
用处
タイヤ、コンベアベルト、駆動ベルト等の強化ゴム质料、木料の高級接着剤、染料、医薬の分化质料
化粧品の成份用处
変性剤、毛髪着色剤、酸化避免剤、外用鎮痛剤、香料
分化
レゾルシノールは、ベンゼンからいくつかのステップで变化できます。プロピレンをジアルキル化することで1,3-ジイソプロピルベンゼンが得られ、この二置換アレーンの硝化作用およびホック転位によって、アセトンおよびレゾルシノールが自身します。
C6H6+2CH3CH=CH2→1,3-(i-Pr)2C6H4
1,3-(i-Pr)2C6H4+2O2→1,3-(OH)2C6H4+2CH3COCH3
工業的には、クメンの自動碱化プロセスの応用で1,3-ジイソプロピルベンゼンの碱化により過碱化物を得て、それを酸触媒出现下で变化することで、レゾルシノールを得ることができます。
効能
抗ニキビ薬, 外皮用殺菌消毒薬, 角質消融薬
化学的特征
Resorcinol is a white crystalline solid with a
characteristic odor and a sweetish taste. Turns pink on expo-
sure to air or light, or contact with iron.
自然物の发源
Reported found in roasted barley, cane molasses, beer, red wine, white wine, special wine and coffee.
利用
In very mild solutions, resorcinol is used as an anti-septic and soothing preparation for itchy skin. In slightly higher concentrations, resorcinol removes the top layer of the stratum corneum and is used particularly in cases of acne. In still higher concentrations, it can act as an aggressive surface skin exfoliant. Resorcinol can also be used as a preservative. While it is a beneficial skin care ingredient when used in low concentrations, it causes irritation in higher concentrations with a strong burning sensation and a reddening of the skin. used in high concentrations as a peel, resorcinol may cause a variety of problems, including swelling. It is is obtained from various resins.
定義
ChEBI: A benzenediol that is benzene dihydroxylated at positions 1 and 3.
適応症
Resorcinol (resorcin), a phenol derivative, is less keratolytic than salicylic acid. This
drug is an irritant and sensitizer and reported to be both bactericidal and fungicidal.
Solutions containing 1% to 2% have been used in preparations for seborrhea, acne,
and psoriasis.
普通的な説明
Very white crystalline solid that becomes pink on exposure to light if not completely pure. Burns although ignition is difficult. Density approximately 1.28 g / cm3. Irritating to skin and eyes. Toxic by skin absorption. Used to make plastics and pharmaceuticals.
空気と水の反応
Hygroscopic. Soluble in water.
反応プロフィール
Resorcine is a weak organic acid. Incompatible with acetanilide, albumin, alkalis, antipyrine, camphor, iron salts, menthol, spirit nitrous ether, and urethane. Can react with oxidizing materials . Has a potentially explosive reaction with concentrated nitric acid [Lewis]. Turns pink on contact with iron.
危険性
Irritant to skin and eyes. Questionable car-
cinogen.
安康ハザード
The acute oral toxicity of resorcinol is moderate in most test animals. It is less toxic than phenol or catechol. Ingestion or skin absorption can cause methemoglobinemia, cyanosis, and convulsions. Vapors or dusts are irritant to mucous membranes. Contact with the skin or eyes can cause strong irritation. An amount of 100 mg caused severe irritation in rabbit eyes.
LD50 value, oral (rats): 301 mg/kg (NIOSH 1986).
火災危険
Behavior in Fire: Containers may explode.
関連する反応
レゾルシノールの反応
レゾルシノールを部位水素化すると、1,3-シクロヘキサンジオンとしても知られるジヒドロレゾルシノールを与えます。また、水硝化作用カリウムと融会すると、レゾルシノールはフロログルシノール、ピロカテコール、およびジレゾルシノールを一出生可です。
他にも、冷濃磷酸の现实存在下、濃盐酸でニトロ化すると、爆発物であるトリニトロレゾルシンが得られます。
保存方式
取扱いおよび保存上の注重
取扱い及び保存图片上の关注着は、下記の通りです。
- 容器を密閉し、涼しく乾燥し換気の良い場所に保存する。
- 熱・火花・火炎など着火源から遠ざける。
- 火災及び爆発の危険があるため、強酸化剤やアンモニア、アミノ化合物との打仗を避ける。
- 屋外や換気の良い地区のみで利用する。
- 粉塵やヒューム、蒸気、スプレーを吸入しない。
- 利用時は保護手袋、保護眼鏡、保護衣、保護面を着用する。
- 利用後は適切に手袋を脱ぎ、本製品の皮膚への付着を避ける。
- 取扱い後はよく手を洗浄する。
参考文献
利用用处
レゾルシノールは、主に工業用の立刻剤材料として再生利用率されます。特にタイヤ製造におけるタイヤ材质用の、木板用立刻剤などの立刻剤材料として再生利用率されます。レゾルシノールを用いた立刻剤は、耐水溶性、耐熱性、耐碱性に優れた可以の良い立刻剤として知られています。
その他、レゾルシノールは、レゾルシノールの持つ強い還元力から殺菌剤としても使用されます。加えて、蛍光纺织染料の材质などの做用でも使用されます。
法規情報
レゾルシノールは、労働平静衛生法において「装备等を行为 ・问过すべき危険无污染物」「リスクアセスメントを実施すべき危険无污染物」に該当しますが、检查是否物質孤立熟悉申办促進法 (PRTR法) には确定的がありません。消防员法も非該当ですが、化学品及び劇物取締法では「劇物」に确定的されており、进行の際には重视が需注意です。
打仗アレルゲン
Resorcinol is used in hairdressing as a modifier (or a coupler) of the PPD group of dyes. It is the least frequent sensitizer in hairdressers. It is also used in resins, in skin treatment mixtures, and for tanning. Severe cases of dermatitis due to resorcinol contained in wart preparations have been reported.
宁静性プロファイル
Human poison by ingestion. Experimental poison by ingestion, intraperitoneal, parenteral, and subcutaneous routes. Moderately toxic experimentally by skin contact and intravenous routes. Questionable carcinogen with experimental tumorigenic data. Human mutation data reported. A skin and severe eye irritant. It can cause systemic poisoning by acting as both a blood and nerve poison. In a suitable solvent, this material can readily be absorbed through human skin and can cause local hyperemia, itching, dermatitis, edema, and corrosion associated with enlargement of regonal lymph glands as well as serious systemic disorders such as restlessness, methemoglobinemia, cyanosis, convulsions, tachycardia, dyspnea, and death. These same symptoms can be induced by ingestion of the material. For poisoning, treat symptomatically. Get medical advice. Used as a topical antiseptic and keratolytic agent. Combustible when exposed to heat or flame; can react with oxidming materials. To fight fEe, use water, CO2, dry chemical. Potentially explosive reaction with concentrated nitric acid. Incompatible with acetadde, alkalies, ferric salts, spirit nitrous ether, urethan. When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes
職業ばく露
Resorcinol is weakly antiseptic;
resorcinol compounds are used in the production of
resorcinol-formaldehyde adhesives; or as an intermediate;
in pharmaceuticals and hair dyes for human use. Major
industrial uses are as adhesives in rubber products and tires,
wood adhesive resins, and as ultraviolet absorbers in
polyolefin plastics. Resorcinol is also a by-product of coal
conversion and is a component of cigarette smoke. Thus,
substantial opportunity exists for human exposure.
発がん性
Acute Toxicity. The primary signs of intoxication
resemble those induced by phenol, and include initial stimulation
of the CNS, followed by depression, renal glomerular
and tubular degeneration, central hepatic necrosis, myocardial
depression, pruritus, and reddening of the skin. Resorcinol
has been reported to be less toxic than phenol or
pyrocatechol by oral and dermal routes.
Resorcinol is a simple aromatic chemical (1,3-benzenediol)
that has found widespread use, particularly as a coupler
in hair dyes. Clinical experience clearly shows that resorcinol
is a skin sensitizer, although several predictive tests have
been negative. In a local lymph node assay performed in
accordance with OECD Guideline 429, resorcinol was identified
as a skin sensitizer.
Few reports of the toxicity
of resorcinol have been published. Oral ingestion in humans
may cause methemoglobinemia, cyanosis, and convulsions,
whereas dermal exposure has been reported to cause dermatitis,
hyperemia, and pruritus. Industrial inhalation
exposures are rather rare, but could occur in any industry
if the compound is heated beyond 300°F.
Pathology reported for humans
includes anemia, marked siderosis of the spleen and marked
tubular injury in the kidney, fatty changes of the liver,
degenerative changes in the kidney, fatty changes of the
heart muscle, moderate enlargement and pigmentation of
the spleen, and edema and emphysema of the lungs.
輸送方式
UN2876 Resorcinol, Hazard Class: 6.1; Labels:
6.1-Poisonous materials.
純化方式
Crystallise resorcinol from *benzene, toluene or *benzene/diethyl ether. The benzoate has m 117o. [Beilstein 6 IV 2069.]
和睦合性
Reacts with oxidizers, nitric acid; oil,
ferric salts; methanol, acetanilide, albumin, antipyrene,
alkalies, urethane, ammonia, amino compounds.
Hygroscopic; absorbs moisture from the air.
廃棄物の処理
Consult with environmental
regulatory agencies for guidance on acceptable disposal
practices. Generators of waste containing this contaminant
(≥100 kg/mo) must conform with EPA regulations govern-
ing storage, transportation, treatment, and waste disposal.
Dissolve in a combustible solvent and incinerate.
レソルシノール 下贱と下贱の製品情報
原资料
準備製品
マグネソン
3-CHLORO-4-METHYL-7-HYDROXYCOUNMARIN
adhesive J-20
歇息香酸3-クロロ-α-エトキシイミノ-2,6-ジメトキシベンジル
4-ヘキサノイルレソルシノール
4-メチル-7-(ポタシオオキシスルホニルオキシ)-2H-1-ベンゾピラン-2-オン
4,5,6,7-テトラヒドロ-4-オキソベンゾフラン-3-カルボン酸
クロモナル塩酸塩
スリソベンゾン
2',7'-ジブロモ-3',6'-ジヒドロキシスピロ[イソベンゾフラン-1(3H),9'-[9H]キサンテン]-3-オン
3-エトキシフェノール
3-(ベンジルオキシ)フェノール
アシッドブラウンM
4-ヘキシルレソルシノール
4-[[2,4-ジアミノ-5-[(3-ソジオスルホフェニル)アゾ]フェニル]アゾ]-2-[[2,6-ジヒドロキシ-3-[(4-ニトロフェニル)アゾ]フェニル]アゾ]ベンゼンスルホン酸ナトリウム
ピンドロール
butadiene-styrene-pyridine copolymer rubber latex
フルオレセインイソチオシアナート (5-, 6-異性体夹杂物)
2',4'-ジヒドロキシプロピオフェノン
2-BROMORESORCINOL
4-アミノフルオレセイン
クロモグリク酸ナトリウム
7-アセトキシ-4-メチルクマリン
1,3-フェニレンビスベンゾアート
2,2'-[(2,4-ジヒドロキシ-1,3-フェニレン)ビス(アゾ-4,1-フェニレンイミノ)]ビス[5-ニトロベンゼンスルホン酸ナトリウム]
1-[4-(Benzoyloxy)-2-hydroxyphenyl]-3-phenyl-1,3-propanedione
2,4-ジヒドロキシ歇息香酸
3-ヒドロキシジフェニルアミン
ジオキシベンゾン
マーキュロクロム
3,4-ジメチル-7-ヒドロキシクマリン
ジメフリン
1-(2,4-Bis(benzoyloxy)phenyl)ethanone
1,5,6,7-テトラヒドロ-4H-インドール-4-オン
m-(p-トルイジノ)フェノール
8-アセチル-7-ヒドロキシ-4-メチルクマリン
フルオレセイン
4-クロロレソルシノール
2,4-ジニトロソレソルシノール
C.I.アシッドブラウン116