65-85-0
中文名头像框
苯甲酸
英语怎么说称谓
Benzoic acid
CAS
65-85-0
EINECS 识别码
200-618-2
份子式
C7H6O2
MDL 编码查询
MFCD00002398
份子量
122.12
MOL 文档
65-85-0.mol
升级更新时间
2024/04/12 14:22:46
65-85-0 调整布局式
根基信息
中文又名
歇息香酸苯甲酸
苯甲酸(药用)
苯酸
苯蚁酸
产业级粉状苯甲酸
苯甲酸药用级
苯甲酸,歇息香酸
苯酸,ACS
歇息酸
苄酸
苯甲酸 BENZOIC ACID
苯酸, 99+% , TYPICALLY 99.6%
苯酸, ACS, 99.5% MIN
歇息香酸(药用)
苯甲酸, ACS, 99.5% MIN
英文又名
ACIDUM BENZOICUMAKOS BBS-00003711
BENZENE CARBOXYLIC ACID
benzeneformic acid
Benzenemethonic acid
CARBOXYBENZENE
DRACYLIC ACID
FEMA 2131
'LGC' (2405)
'LGC' (2606)
'LGC' (4003)
METTLER TOLEDO CALIBRATION SUBSTANCE ME 18555
oracylic acid
phenyl carboxylic acid
PHENYLFORMIC ACID
PUROX B
RARECHEM AL BO 0012
VEVOVITALL(R)
210
a 1 (acid)
所属种别
美食增多剂: 防腐蚀剂物理化学性子
界面性情鳞片状或针状结晶, 具备苯或甲醛的臭味。
外面物理性质鳞片状或针状结晶。具备苯或甲醛的气息。 微溶于水，溶于乙醇、甲醇、乙醚、氯仿、苯、甲苯、二硫化碳、四氯化碳和松节油。
消融性微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯、二硫化碳、四氯化碳。
溶点121-125 °C(lit.)
凝固点249 °C(lit.)
体积密度1.08
气体黏度4.21 (vs air)
水蒸气压10 mm Hg ( 132 °C)
FEMA2131
折射率率1.504
闪点250 °F
储藏必要条件Store at RT.
消融度可溶，通明，无色（95% 乙醇，1gm/3mL）
酸度标准值(pKa)4.19(at 25℃)
模样固体
色彩的运用红色至黄色-米色至橙色
ph酸碱度2.5-3.5 (H2O, 20℃)(saturated solution)
剑豪换装 (Odor)at 100.00 %. faint balsam urine
香型balsamic
水消融性Slightly soluble. 0.34 g/100 mL
JECFA Number850
Merck14,1091
BRN636131
Henry's Law Constant(x 10-8 atm?m3/mol):
7.02 (calculated, U.S. EPA, 1980a)
不便性不变的。易燃。与强碱、强氧化剂、碱不相容。
InChIKeyWPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N
LogP1.870
CAS 数据统计库65-85-0(CAS DataBase Reference)
NIST催化资源信息内容
EPA化工应急物资相关信息
宁静数据
安全警示词风险
风险分析性描定H315-H318-H372
危害性品记号Xn,T
安全隐患品运输车偏号UN 3077 9/PG 3
WGK Germany1
RTECS号DG0875000
F21
爆燃环境温度570 °C
Hazard NoteHarmful
TSCAYes
海关部门编码查询29163990
迫害商品的数据
渗透性LD50 orally in Rabbit: 1700 mg/kg LD50 dermal Rabbit > 5000 mg/kg
操纵范畴
用处一
应用在生物医药、染色剂质粒、增粘剂、佐料和吃的食物防蚀剂等的产出，也应用在醇酸树脂胶腻子粉的机转处理用处二
重中之重用到抗真菌孢子及灭菌防潮用处三
看做生物化工材料及防腐处理剂用处四
只要是代替定香剂或防腐施工剂。也代替奶茶饮品刺激饮品的保香剂。用做为膏香用入薰香香料。还可以用于水果糖、檸檬、橘子、子浆果、巴坦木、蜜饯型等可食用香料中。烟用香料中亦经常会使用之。用处五
防腐剂；抗微生物剂。因苯甲酸的消融度小，操纵时须经充实搅拌，或溶于少许热水或乙醇。在清冷饮料用的浓缩果汁中操纵时，因苯甲酸易随水蒸气挥发，故常常操纵其钠盐。1g钠盐相称于苯甲酸0.847g。
用处六
苯甲酸是主要的酸型美食防蚀剂。在弱酸性依据下，对真菌、酒曲和病毒均有按耐度化，但对产酸菌度化不足。抑茵的最适pH数值2.5～4.0，普遍以远低于pH值4.5～5.0为好。在美食产业化用氟塑料桶均装高浓疏菜汁，很大程度使用量只能翻越2.0g/kg；在的果酱(不分为水果罐头)、果蔬汁(味)型浓缩果汁行业、黄酱、食醋中很大程度使用量1.0g/kg；在软糖、提子酒、果酒中很大程度使用量0.8g/kg；在低盐酱菜、酱类、蜜饯，很大程度使用量0.5g/kg；在碳酸浓缩果汁行业中很大程度使用量0.2g/kg。担心苯甲酸微溶解于水，使用时要用少量的乙酸乙酯使其消融。用处七
苯甲酸是首选的酸型词料防锈剂。在弱酸性依据下，对真菌、发酵粉和日常细菌均有按捺不住度化，但对产酸菌度化偏弱。臭氧化油的最适PH为2.5-4.0，正规以低过PH4.5-5.0为好。参考品质规范
GB 1901—1994▼
▲
含量(以干基计)/%
≥99.5
熔程/℃
121~123
易氧化物
合适划定
易碳化物
合适划定
氯化物(以C1-计)/%
≤0.014
枯燥失重/%
≤0.5
重金属(以Pb 计)/%
≤0.001
砷(以As计)/%
≤0.0002
邻苯二甲酸
经由进程尝试
用处八
苯甲酸和它的钠盐是饮品的重中之重任务防水剂。在咸性前提下下，对酒曲和真菌的按捺不住感召，pH指标值3时抗茵力气强，而pH为6时对良多真菌的结果不好，故其抑茵最适pH指标值2.5-4.0。苯甲酸重中之重任务广泛采用生厂苯甲酸钠饮品防水剂，颜料中心站体、化肥、抗氧剂、媒染剂、医疗器械、调料，还能作作醇酸聚酯光敏树脂和尼龙6聚酯光敏树脂的增韧剂，广泛采用生厂绦纶的原料对苯二甲酸和代替有色金属防具的除锈防锈剂等。用处九
苯甲酸关键性用来生产苯甲酸钠东西防水剂，活性染料机构体、药剂、pvc增塑剂、媒染剂、国药、香精，还能作作醇酸硅橡胶和聚酰胺光敏树脂硅橡胶的增韧剂，用来生产涤纶布的原料对苯二甲酸和用到铝加工配置的除锈剂等。效正分析仪器和配备；考评办法；世界任务标准；好好品质切实保障/好好品质合理；另一个。用处十
碱参考值规则。碘参考值规则。热值规则。检定铝、硼、铈、铜、铁、铅、锰、汞、镍、氯化铵盐、亚氯化铵盐、银、钛、钨和钒。测定方法法铝、铜、铁、钛和铀。有机物氢化物发生器阐发测定方法法碳、氢、氧和任何时候份子产品的规则。有机物阐发中还使用苯甲酰化。用来作为抗腐蚀剂。制备方式
方式一
由甲苯间接液相氧化而得。由邻苯二甲酸以氧化铅、氧化锌等为催化剂脱羧而得。
由甲苯氯化成三氯甲苯，再用石灰乳及铁粉水解而得。
方式二
苯甲酸虽可由甲苯氯化法和邻苯二甲酸脱羧法制得，但今朝国际外遍及接纳的产业出产方式为以甲苯为质料的液相催化氛围氧化法。将溶有催化剂(萘酸钴、环烷酸钴或醋酸钴)的甲苯和氛围别离持续泵入氧化塔(或釜)中，在140~165℃和0.3～0.4MPa的压力下氧化天生苯甲酸。塔顶尾气用冷凝和活性炭吸附的方式收受接管甲苯后放空；塔釜反映液常常压初馏收受接管未反映的甲苯、苯甲醇和苯甲醛等轻组分后，再减压蒸馏得苯甲酸；收受接管的甲苯等前往氧化塔，甲苯的单程转化率可节制在35％以上。
国际每吨苯甲酸的耗损为甲苯1025~1500kg，环烷酸钴约4kg；外洋甲苯耗损为每吨820kg。
2C6CH5CH3+3O2[钴盐]→2C6H5COOH
方式三
苯甲酸虽可由甲苯氯化法和邻苯二甲酸脱羧法制得，但今朝国际外遍及接纳的产业出产方式为以甲苯为质料的液相催化氛围氧化法。将溶有催化剂（奈酸钴、环烷酸钴或醋酸钴）的甲苯和氛围别离持续泵入氧化塔（或釜）中，再140-165℃和0.3-0.4MPa的压力下氧化天生苯甲酸。塔顶尾气用冷凝和活性炭吸附的方式收受接管甲苯后放空；塔釜反映液常常压初馏收受接管未反映的甲苯、苯甲醇和苯甲醛等轻组分后，再减压蒸馏得苯甲酸；收受接管的甲苯等前往氧化塔，甲苯的单程转化率可节制在35%以上。
国际每吨苯甲酸的耗损为甲苯1025-1500kg，环烷酸钴约4kg；外洋甲苯耗损为每吨820kg。
方式四
第三由歇歇香胶干馏或用碱水油脂水解反应反应而来，若为由马血尿酸油脂水解反应反应而来。苯甲酸的房产产地方式有甲苯液质分为防腐蚀物法、次苄基三氯油脂水解反应反应法及苯酐脱羧法哪几种，其辞甲苯液质分为防腐蚀物法最涉及。甲苯和分为通入盛有环烷酸钴崔化剂的凸显器中，在凸显温度表140-160℃，调控心理压力0.2-0.3MPa的依据下中止凸显，天性苯甲酸，经蒸去未凸显的甲苯得粗苯甲酸，再经减压的方法水蒸气蒸馏，重晶体得半成品。用邻苯二甲酸酐脱羧法得到最终代谢物难于制作，和产地赚了钱高，只在快速不高的医疗器械等代谢物的制作程序中接纳孩子。甲苯氯化法的代谢物不应选调控于食用。苯甲酸有房产用、食用用、医疗器械用等差异规格尺寸。食用级应恰当GB1901-80，纯度在99.5%往上，溶点121-123℃，并对易防腐蚀物物、易增碳物、含氯氧化物、烧灼渣滓、天价属、砷纯度等品質工作目标作了认定。详细资料耗损套定额：甲苯1140kg/t、环烷酸钴4kg/t。同时，由甲苯产地苯甲醛污染时可副产苯甲酸。65-85-0(宁静特征,毒性,储运)
爆炸物风险特征
与氧化的剂表现形式狠恶; 其粉状在空气中迅敏熄火储运特征
通风透气高溫死板; 与被氧化物分格寄存安慰数据
新皮肤-仓鼠 500 毫克/24小的时候 严重; 眼珠-仓鼠 100 毫克 严重毒性分级
亚硝酸盐中毒急性毒性
口服液药-大鼠 LD50: 1700 毫克/公斤; 口服液药-小鼠 LD50: 1940 毫克/公斤可燃性风险特征
火烧, 加热较容易燃烧; 变暗有宽慰彩色烟雾种别
可燃性膏状灭火剂
干粉,二氧化物碳, 雾状水毒性防护
防护办法
对微生物发酵学有热烈的渗透性，但其钠盐的渗透性则很低。对大鼠经口LD50为1700mg/kg。逐日服食0.5g以內，对人体本身细胞并无迫害，甚至需求量不走向4g对安康也高质量害。在人体本身细胞和动植物的结构中可与卵白质原料的甘氨酸聯系而排毒，构造马血尿酸随尿孤立。苯甲酸的微晶或粉尘浓度对皮肤好、眼、鼻、咽喉炎等有劝慰影响。也许其钠盐，要是大批量饮用，也会对胃不利害。控制行政人员应穿抗氧化茶具。罕见题目列表
概述
苯甲酸又叫歇息香酸，份子式为C6H5COOH，羧基隐性与苯环碳氧碳原子相毗连的最扼要的芳香酸,是苯环上的整个氢被羧基（-COOH）换用三人部分组的可挥发无机化合物。为透明化色、与众各不相同斑斑片状晶体。溶化点122.13℃，水的熔点249℃，决对量体积1.2659（15／4℃）。在100℃时攻速高尚，它的蒸汽式有非常好的的鼓励我们的情况性，吸食其后易致病咽喉痒干咳。微混溶水，易混溶无水甲醇、乙醚、氯仿、苯、甲苯、二塑炼碳、四氯化碳和松节油等可挥发容剂。以排回酸、酯或其因而冒出物的前景诸多的会有于天然植物冰界中，不只是却是，在歇息香胶内以排回酸和苄酯的前景的会有；在一下下常绿植租摆物的叶和茎皮中以排回的前景的会有；在香按摩推油单方精油中以甲酯或苄酯的前景的会有；在马尿中它注意是因而冒出物马血尿酸偏高的前景的会有。苯甲酸是弱强酸性，比乳酸多酸强。你们的全面检查可否个性特点类试，都能三人部分组盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等，都没有随便被气流空气氧化。苯甲酸的苯环上可冒出亲电换用决定，首选要到间位换用产。发明进程
苯甲酸于16世经被伟大的研制成功。1556年，Nostradamus最旱描写出停歇香胶的干馏作用；后由Alexius Pedemontanus和布莱斯德破译分别于1560年和1596年伟大的研制成功。在1875年，Salkowski伟大的研制成功苯甲酸的抗真菌孢子药力，因其苯甲酸用到持久性保管员云莓。消融度
在100g河中的消融度为：4℃，0.18g；18℃，0.27g；20℃，0.29g;25℃，0.34g;30℃，0.42g;40℃，0.6g;50℃，0.95g;60℃，1.2g;75℃，2.2g;80℃，2.75g;90℃，4.6g;95℃，6.8g。操纵
苯甲酸普只要为抗癫痫药物或防腐处理剂控制，有按捺不住白色念珠菌、革兰氏阴性菌、梅菌壮大的度化，中药时只要涂在肤质上，适用医冶癣类的肤质皮肤疾病。适用分解成化学纤维、树脂材料、漆、塑料、烟草公司制造业。后来苯甲酸是由歇歇香胶干馏或碱水电离反应制成，也可由马尿酸偏高电离反应制成。制造业上苯甲酸是在钴、锰等离子液体剂留存使用营造氛围空气氧化甲苯制成；或由邻苯二甲酸酐水走出羧制成。苯甲酸试述钠盐快速可用作橡胶枕头、乳膏、草莓果酱或剩余的食物的抑菌作用剂，也适用于染色法和印色的媒染剂。制备
产业制法今朝产业上苯甲酸首要是经由进程甲苯的液相氛围氧化制取的。进程是以环烷酸钴为催化剂，在反映温度为140－160℃和操纵压力0.2－0.3MPa下反映天生苯甲酸。反映后蒸去甲苯，并减压蒸馏、重结晶，即得产物。该工艺操纵便宜质料，收率高，是以是产业上首要操纵的方式。
尝试室制法 主反映：
1.甲苯+高锰酸钾+水——苯甲酸钾+氢氧化钾+二氧化锰+水（后面的水是供给反映情况）
2.苯甲酸钾+浓盐酸——苯甲酸
药品与用量：
甲苯1.5g(1.7ml,0.016mol)、高锰酸钾5g(0.032mol)、十六烷基三甲基溴化铵0.1g
尝试操纵：
用100ml的圆底烧瓶。装配回流装配。向反映瓶中别离插手5g高锰酸钾，0.1g十六烷基三甲基溴化铵，1.7ml甲苯及50ml水，搅拌加热沸腾（狠恶搅拌，狠恶沸腾），坚持反映物溶液安稳沸腾。
当大批棕色积淀天生，高锰酸钾的紫色变浅或消逝，甲苯层消逝时，反映根基竣事。过滤出二氧化锰积淀，滤液用浓盐酸酸化，析出苯甲酸的积淀，抽滤得粗产物。
粗产物用水重结晶。在滚水浴上枯燥，称量，测其熔点。
感化
苯甲酸以及钠盐苯甲酸钠是很不时操控的吃的东西防潮剂。在偏酸必要条件下，对酵母菌和黄曲霉菌感染的按捺不住影响，pH数数值3时除菌技力强，而pH为6时对良多黄曲霉菌感染最终结果不太好，故其抑茵最适pH数数值2.5-4.0。在吃的东西第三财产用塑料管桶装提液水水水奶茶饮品，大操控量只能转变2.0g/kg；在草莓果酱(不分为罐头食品)、水水奶茶饮品(味)型碳酸水奶茶饮品、芥末、食醋中大操控量1.0g/kg；在软糖、常见葡萄品种酒、果酒中大操控量0.8g/kg；在低盐酱菜、酱类、蜜饯，大操控量0.5g/kg；在碳酸碳酸水奶茶饮品中大操控量0.2g/kg。因苯甲酸的消融度小，操控时要经增添拌和，或溶解少量的热开水或乙酸乙酯。在高冷碳酸水奶茶饮品用的提液水水奶茶饮品中操控时，因苯甲酸易随水蒸汽溶解，故不时操控其钠盐。苯甲酸是吃的东西第三财产中难得一见的其他一种防潮真空包装剂，但乳产品中不经营提升。普遍现状下，苯甲酸被一位是恬淡的。但对分为婴小班幼儿其中的一个特点人群当在于，长久摄食苯甲酸依然够带动哮喘病、荨麻疹、排泄性酸中毒了等缺陷反映了。苯甲酸也用来作为水水奶茶饮品碳酸水奶茶饮品的保香剂。可以用为膏香用入薰香食品香味剂。还可以用于生巧克力、柚子、橘子、子浆果、堅果、蜜饯型等食品食品香味剂中。烟用食品香味剂中亦不时操控之。其他苯甲酸也用来作为化肥、染剂、制药、媒染剂和抗氧剂的出产地原料，聚酰胺树酯树酯和醇酸树酯的热塑性树脂剂及混泥土装置的防潮剂等。食物增加剂操纵方式
1、苯甲酸份子态的抑菌活性较离子态高，故PH小于4时，抑菌活性高，其抑菌最小浓度为0.015%-0.1%。但在酸性溶液中其消融度下降，故不但靠进步溶液的酸性来进步其抑菌活性。苯甲酸最适抑菌PH为2.5~4.0。2、因为苯甲酸对水的消融度低，故现实多是加适当的碳酸钠或碳酸氢钠，用90℃以上热水消融，使其转化成苯甲酸钠钠后才增加到食物中。若必须操纵苯甲酸，可先用适当乙醇消融后再操纵。
3、因为苯甲酸对水的消融度比苯甲酸钠低，是以在酸性食物中操纵苯甲酸钠时，要注重避免因为苯甲酸钠改变成苯甲酸而构成积淀和下降其操纵结果。
4、1g苯甲酸相称于1.18g苯甲酸钠；1g苯甲酸钠相称于0.847g苯甲酸
5、苯甲酸在酱油、清冷饮料中可与对-羟基苯甲酸酯类一路操纵而增效。
用量：
1、中国《食物增加剂操纵卫生规范》（GB2760－1996）划定：碳酸饮料，最大操纵量为0.2g/kg;低盐酱菜、酱类、蜜饯，0.5g/kg；葡萄酒、果酒、软糖，0.8g/kg；酱油、食醋、果酱（不包含罐头）、果汁（味）型饮料，1.0g/kg;食物产业用塑料桶装浓缩果蔬汁，2g/kg;果汁（果味）冰，1.0g/kg(混用或零丁操纵)。苯甲酸和苯甲酸钠同时操纵时，以苯甲酸计不得跨越最大操纵量。
2、现实操纵参考：苯甲酸及苯甲酸钠常常操纵于收藏高酸性生果、浆果、果汁、果酱、饮料糖浆及其它酸性食物，可与高温杀菌适用，起协同感化。差别国度瞄准予操纵本品的食物和其操纵浓度有所差别
药理感化
【药效学】本品为消毒防腐剂，具备抗细菌感化；在酸性情况中，0.1％浓度即有抑菌感化。凡是 pH值较低结果较好，如 pH 3.5时，0.125％的浓度在 1小时内可杀灭葡萄球菌。在碱性情况下感化削弱。外用能抗浅部真菌传染。将 0.05—0.1％浓度插手药品制剂或食物作防腐剂，可阻抑细菌和真菌发展。【药动学】口服敏捷从消化道接收，与甘氨酸在肝内连系构成马尿酸，后者在 12小时内敏捷从尿中排挤，在最后 4小时内即达用量 97％。如口服剂量大，局部能够巧合的苯甲酰基葡糖醛酸从尿中排泄。
【顺应症】用于浅部真菌传染，如体癣、手癣及足癣等；也用作食物和药品制剂的防腐剂。
【用法用量】本品常以6～12％浓度与水杨酸配制成酊剂或软膏医治皮肤浅部真菌传染。外涂皮损，逐日 2次，作为药品制剂和食物的防腐剂，有用浓度为 0.05—1％。
【不良反映】口服可产生哮喘、荨麻疹和血管性水肿等失常反映。外涂可产生打仗性皮炎。较大剂量口服可引发水杨酸盐类样反映。
食物增加剂最大许可操纵量最大许可残留量规范
▼
▲
增加剂中文称号
许可操纵该种增加剂的食物中文称号
增加剂功效
最大许可操纵量（g/kg）
最大许可残留量（g/kg）
苯甲酸
食物
食物用香料
用于配制香精的各香料成份不得跨越在GB 2760中的最大许可操纵量和最大许可残留量
风险
苯甲酸俗名为歇息香酸，在体内到场代谢，不积蓄、毒性低。若是适当食用苯甲酸，人体的肝脏和肾脏将遭到风险。碳酸类饮料的苯甲酸的最大宁静操纵量是5mg/kg体重，那末按60kg 体重的人来算的话，天天的极限量是300mg，苯甲酸用于碳酸类饮料的最大操纵量是0.2g/kg，那末天天喝1.5kg 的饮料是宁静的。对微生物有激烈的毒性，但其钠盐的毒性则很低。逐日口服0.5g以下，对人体并无迫害，乃至用量不跨越4g对安康也无损害。在人体和植物构造中可与卵白质成份的甘氨酸连系而解毒，构成马尿酸随尿排挤。苯甲酸的微晶或粉尘对皮肤、眼、鼻、咽喉等有安慰感化。即便其钠盐，若是大批服用，也会对胃有损害。操纵职员应穿着防护器具。需储存于枯燥透风处，防潮、防热，阔别火源。
食物中山梨酸、苯甲酸的测定方式
1,道理：样品酸化后，用乙醚提取山梨酸、苯甲酸，用附氢火焰离子化检测器的气相色谱仪停止分手测定，与规范系列比拟定量。2,试剂：乙醚：不含过氧化物，煤油醚：沸程30～60℃，盐酸，无水硫酸钠，盐酸(1＋1)：取100mL盐酸，加水浓缩至200mL，氯化钠酸性溶液(40g/L)：于氯化钠溶液(40g/L)中加少许盐酸(1＋1)酸化，山梨酸、苯甲酸规范溶液：精确称取山梨酸、苯甲酸各0.2000g，置于100mL容量瓶中，用煤油醚—乙醚(3＋1)夹杂溶剂消融后并浓缩至刻度。此溶液每毫升相称于2.0mg山梨酸或苯甲酸，山梨酸、苯甲酸规范操纵液：吸收适当的山梨酸、苯甲酸规范溶液，以煤油醚－乙醚(3＋1)夹杂溶剂浓缩至每毫升相称于50，100，150，200，250mg山梨酸或苯甲酸。
3,仪器：气相色谱仪：具备氢火焰离子化检测器。
4,阐发步骤：
5.1 样品提取
称取2.50g事前夹杂平均的样品，置于25mL带塞量筒中，加0.5mL盐酸(1＋1)酸化，用15，10mL乙醚提取两次，每次振摇1min，将下层乙醚提取液吸入另外一个25mL带塞量筒中。归并乙醚提取液。用3mL氯化钠酸性溶液(40g/L)洗濯两次，运动15min，用滴管将乙醚层经由进程无水硫酸钠滤入25mL容量瓶中。加乙醚至刻度，混匀。精确吸收5mL乙醚提取液于5mL带塞刻度试管中，置40℃水浴上挥干，插手2mL煤油醚－乙醚(3＋1)夹杂溶剂消融残渣，备用。
5.2 色谱参考前提：5.2.1 色谱柱：玻璃柱，内径3mm，长2m，内装涂以5%(m/m)DEGS＋1%(m/m)H3PO4牢固液的60～80目Chromosorb W AW。
5.2.2 气流速率：载气为氮气，50mL/min(氮气和氛围、氢气之比按各仪器型号差别挑选各自的最好比例前提)。
5.2.3 温度：进样口230℃；检测器230℃；柱温170℃。
5.3 测定
进样2μL规范系列中各浓度规范操纵液于气相色谱仪中，可测得差别浓度山梨酸、苯甲酸的峰高，以浓度为横坐标，响应的峰高值为纵坐标，绘制规范曲线。
着名试剂公司产物信息
Alfa Aesar
Sigma Aldrich
TCI Shanghai