73-24-5
汉语头衔
腺嘌呤
英语翻译名称
Adenine
CAS
73-24-5
EINECS 号
200-796-1
份子式
C5H5N5
MDL 编码
MFCD00041790
份子量
135.13
MOL 文件夹
73-24-5.mol
升级日期英文
2024/04/07 11:36:37
73-24-5 战略布局式
根基信息
中文又名
1H-嘌呤-6-氨基磷酸盐磷酸氨基嘌呤
维生素 B4
腺嘌呤
腺嘌呤磷酸盐
1H-嘌呤-6-胺
6-氨基尿环
6-氨基嘌呤
腺碱
腺尿环
腺素
胰碱
维他命B4
6-胺嘌呤
腺素, 腺碱
腺嘌呤/维生素B4
6-氨基嘌呤,6-AMINOPURINUM
维生素B4, VITAMINE B4
磷酸氨基嘌呤,ADENINE PHOSPHATE
维生素B4, VITAMINB4
英文又名
1,6-DIHYDRO-6-IMINOPURINE1H-PURIN-6-AMINE
1H-Purin-6-amine phosphate
6-AMINO-1H-PURINE
6-AMINOPURINE
7H-PURIN-6-AMINE
9H-PURIN-6-YLAMINE
ADENINE
AKOS NCG1-0070
AURORA KA-681
LABOTEST-BB LT00012671
VITAMIN B4
1,6-dihydro-6-imino-9h-purin
1H-Purine, 6-amino-
1h-purine,6-amino
1H-Purine-6-amine
3,6-Dihydro-6-iminopurine
6-Amino-3H-purine
6-Amino-7H-purine
6-Amino-9H-purine
所属种别
原料药：维CB类药 所属种别一
生归天学品: 生物化学生化试剂: 核糖、核苷酸举例说明余类 所属种别二
生归天学品: 核酸类: 核腐蚀性基举例说明研究物物理化学性子
表皮遗传性状红色细粉末结晶，具备激烈的咸味。 难溶于冷水，溶于滚水、酸及碱，微溶于乙醇，不溶于乙醚及氯仿。
消融性难溶于冷水，溶于滚水、酸及碱，微溶于乙醇，不溶于乙醚及氯仿。
溶点>360 °C(lit.)
溶点238.81°C (rough estimate)
密度计算公式1.3795 (rough estimate)
光折射率1.7000 (estimate)
闪点220°C
储放目的Store at RT.
消融度0.5MHCl：可溶，20mg/mL，III级，无色至淡黄色或棕褐色
酸度弹性系数(pKa)4.12(at 25℃)
形状图片大全液体或固体
色彩明度通明无色至淡黄色
之气 (Odor)Odorless
腐蚀性唆使剂颜色变化明显ph值规模化7
水消融性0.5 g/L (20 ºC)
Merck14,152
进化点220 ºC
BRN5777
相同性不变的。湿气敏感。与强氧化剂不相容。
InChIKeyGFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N
LogP-0.090
CAS 数据源库73-24-5(CAS DataBase Reference)
NIST有机化学材料物资短信
EPA检查是否物资采购产品信息
利用范畴
用处一
使用于加工腺苷、ATP、ADP、抗hiv抗癌新药及维他命B4和爬行动物我的成长雌激素6-苄基腺嘌呤等用处二
生物化学专题会，肿瘤药物阐发，可消灭各种类型原因带来的白上皮细胞应该削减症。用处三
是核酸的构成成份，到场生物体内的RNA和DNA分解，当白细胞缺少时，能增进白细胞增生。用于防治白细胞削减病，也用于急性粒细胞削减症。还可用于血液贮存。注重：因为此药是核酸前体，故与肿瘤放疗或化疗并用时，招考虑它是不是有增进肿瘤成长的能够性。打针时需溶于2ml磷酸氢二钠缓冲液中，迟缓打针，不能与其余药物夹杂打针。
用处四
中用医药业及生化模式研讨会总结。用处五
应有部分动物想法素作用，其片状或注射剂能应用在粒性白血球降低症等。也可应应用在結构孵化和生物化学学实验试剂及可分解药如维CB4，嘌呤类口服中药等材质。也应用在生物化学学和口服中药阐发。参考品质规范
含水量≥98%，纸层析和酸消融實驗及格。制备方式
方式一
氨基丙二脒双硫酸和二甲基甲酰胺缩合制取。方式二
方式一、以次黄嘌呤为质料的分解法6-氯嘌呤的制备 次黄嘌呤佳构24g，二甲基苯胺80ml及三氯氧化磷300ml，150℃油浴，回流50min，换水浴加热至70-80℃，真空稀释至蒸不出为止。稀释液倒人300g冰块中，猛烈搅拌至全溶，用10mol/L氢氧化钠液中和至 pH 11-12，用甲苯提取至甲苯层无色，半途用10mol/L氢氧化钠调理水层pH值坚持pH11-12。冷却，用浓盐酸酸化水层至pH1-2，加氯化钠70g，使之饱和，冰箱冷却24h，过滤，用少许冰水冲刷滤渣，再以8-10倍热水消融，加活性炭4g脱色(活性炭用无水乙醇200ml洗脱，稀释，收受接管局部产物)，趁热过滤，滤液冷却结晶。再用12倍量蒸馏水重结晶，100℃烘干，得6-氯嘌呤8.5-9g。
次黄嘌呤[三氯氧磷，二甲基苯胺]→[150℃, 5min]6-氯嘌呤
6-羟胺嘌吟的制备 盐酸羟胺19.74g溶于无水乙醇中，加氢氧化钾18.69g，加热回流15 min，将冷却天生的氯化钾积淀过滤并用无水乙醇洗濯，归并滤液及洗液，得中性廓清溶液。插手6-氯嘌呤，水浴回流6h后室温留宿，将析出的6-羟胺嘌呤过滤，顺次用水及无水乙醇洗濯，枯燥器枯燥，得产物8.8g，mp 245-251℃。
6-氯嘌呤[盐酸羟胺，氢氧化钾，无水乙醇]→[pH7, 6h]6-羟胺嘌呤
6-氨基嘌呤磷酸盐的制备 6-羟胺嘌呤5g，加水80ml，用10%氢氧化钠溶液调pH值至9，90℃搅拌下分批插手产业用保险粉20g，并坚持pH 9，搅拌1h反映至溶液廓清，冷却，室温安排留宿，过滤，水洗滤饼，100℃枯燥，得6-氨基嘌呤1.75g。取6-氨基嘌呤4.05g加蒸馏水100ml，磷酸4.2g，加热消融，稀释，过滤，无水乙醇洗濯，真空枯燥，得6-氨基嘌呤磷酸盐6.3g。
6-羟胺嘌呤[连二亚硫酸钠，氢氧化钠]→[pH9,90℃,1h]6-氨基嘌呤[磷酸]→6-氨基嘌呤磷酸盐
方式二、以丙二酸二乙酯为质料的分解法
4，6-二羟基嘧啶的制备 投料比(品质比)为乙醇钠：甲酰胺：丙二酸二乙酯=7：2.13：1。
$乙醇钠先插手反映器中，再插手甲酰胺，加热至30℃加丙二酸二乙酯，加热至75-80℃使有馏分蒸出，快干时换减压蒸馏装配稀释至干，加水消融，冷却，盐酸酸化至pH 4，冷却过滤，冰水洗濯，烘干，得黄色产物。
丙二酸二乙酯[甲酰胺，乙醇钠]→[30℃; 74-81℃, pH4]4.6-二羟基嘧啶
4, 6-二羟基-5-硝基嘧啶的制备 将100ml硝酸冷却，搅拌下插手浓硫酸36ml，冷至30℃后分次插手4，6-二羟基嘧啶48g，加料时坚持内温为30-35℃，加完后水浴加热至37-40℃搅拌反映1.5h，将反映液倾人25g碎冰中，安排，过滤，冰水洗濯至中性，抽滤烘干得淡黄色产物。
4, 6-二羟基嘧啶[硝酸，硫酸]→[37-40℃,1.5h]4, 6-二羟基-5-硝基嘧啶
4，6-二氯-5-硝基嘧啶的制备 三氯氧磷120ml，搅拌下插手4，6-二氨基-5-硝基嘧啶60g，加热至50℃，滴加二甲基苯胺，滴完后回流反映1h，将反映液倾入900g碎冰中，安排至冰块全数消融，过滤，冰水洗濯，得淡黄色产物。
4, 6-二羟基-5-硝基嘧啶[三氯氧磷，二甲基苯胺]→4, 6-二氯-5-硝基嘧啶
4，6-二氨基-5-硝基嘧啶的制备 将4，6-二氯-5-硝基嘧啶用300ml乙醇消融，水浴迟缓回流并迟缓滴加氨水400ml，滴加时坚持温度65℃摆布，加完后持续回流1.5h，冷却安排留宿后过滤，冰水洗濯枯燥得棕色产物。4, 6-二氯-5-硝基嘧啶[乙醇，氨水]→4,6-二氨基-5-硝基嘧啶
6-氨基嘌呤磷酸盐的制备 甲酰胺200ml，搅拌下插手4，6-二氨基-5-硝基嘧啶26g和甲酸30ml，升温至110℃后分次插手保险粉25g，并节制内温为110-120℃，加完后升温至180-190℃，反映2.5h，冷却留宿后抽滤别离用乙醇和冰水洗濯至中性，再用600ml蒸馏水重结晶，抽滤烘干得淡黄色6-氨基嘌呤。加蒸馏水250ml，加磷酸0.0125g，调理pH为1-2，加热，活性炭脱色，趁热抽滤，滤液冷却后抽滤，枯燥得产物。
4, 6-二氨基-5-硝基嘧啶[甲醇，甲酰胺，连二亚硫酸钠]→6-氨基嘌呤[磷酸]→6-氨基嘌呤磷酸盐。
方式三
4,6-二氯-5-硝基嘧啶用氨水氨化得4,6-二氨基-5-硝基嘧啶，再与甲酸、甲酰氨和硫代硝酸钠钠一再环合而得。工序程序运行如下：将4,6-二氯-5-硝基嘧啶消融于工业乙醇，电加热至75-78℃此流失0.5h，插足氨水，再增温此流失1.5h。冷凝净化，沾水，琐碎，得4,6-二氨基-5-硝基嘧啶(氨化物)。将甲酰胺、水、氨化物插足产生罐。增温至100-130℃，分次插足保险费用粉。加毕，物理降温至100℃，加甲酸，又被称为增温到170℃，隔温2h。缓压分馏收受收回稀释剂。蒸毕，放凉倒水消融，加活性酶类炭脱色2次。用氨水改善pH8-9，冷凝，沉淀淡淡的茶色色液态，净化，用沾水至无硝酸钠根。琐碎，得腺嘌呤。腺嘌呤也能作为谷氨酸发孝程序运行的副化合物收受收回刷出。品牌品为微茶色晶粒。高低游产物信息
73-24-5(宁静特征,毒性,储运)
储运特征
仓库管理透气温度没意思; 与美食原料分开寄存毒性分级
高毒急性毒性
内服-大鼠 LD50: 227 毫克/干克; 内服-小鼠 LD50: 783 毫克/干克可燃性风险特征
可燃; 变暗开释无毒氮氧化反应物雾气种别
无毒用品灭火剂
干粉、泡泡、砂土、二硫化碳, 雾状水罕见题目列表
简介
腺嘌呤（旧称胡萝卜素B4）不是种嘌呤，在生归天学上配备较多差另一要遵从。于组织细胞享受中，以至于最富势能的腺苷三磷酸（ATP），和辅指数烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）、黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）等局势产生了作用。但会在卵白质怪物进行分解线程池里算作DNA与RNA的形成物。
利用
腺嘌呤是核酸的表述更好组成，买入生态学建筑工程胃中的RNA和DNA转变，当白內部不兼容时，能提升白內部细菌感染，当常用预防法白內部消除病，也当常用漫性粒內部消除症。制备
1种另一种新进行分解的腺嘌呤的的办法，包含以下的步聚：
（1）起首把乙酰次黄嘌呤友好和男朋友分手于1，2- 二氯乙烷中，第二步诊治到成绩釜，缓慢进行了无水 吡啶和三乙胺，混后提温至110℃-120℃，诊治三氯氧磷防水阻燃温控成绩50-90一分钟，始终维持110℃- 120℃防水阻燃温控成绩4-6一时后下跌至15℃进行了的，静至留宿；
（2）将出现知识表述液净化控制系统性，再积极参与氨水/ 甲醇夹杂液中，停掉事情氨解，生晒刷快腺嘌呤粗品；
（3）将想要高效率的获取到的腺嘌呤粗品進入体现出了釜，喂料竣事后升温至80℃使之溶清，待腺嘌呤全数 消融后诊治抗逆性炭欠费脱色，不终断80℃外保温层脱色2小的时会，净化平衡装置不肯了抗逆性炭；
（4）净化控制系统性终了后，终断氨解，进行析出，抽滤，用出些提取水洗濯，烘干箱，即得腺嘌呤纯品。顺应症
腺嘌呤用到扑灭几类别基础缘由诞生的白运动精神末梢元压减症、就碱性粒破裂血血细胞粒运动精神末梢元压减症，特备肿瘤放疗、放疗和苯亚氰化钠盐重毒等诞生的白运动精神末梢元压减症。注重事变
来腺嘌呤的要主要事变：
(1)需不间歇使用 1 6个月左右任由开始的生活技能显效。
(2) 打瘦脸针想要溶于2时磷酸二氢钠减慢器液中，迟顿打瘦脸针，不能自己与别的肿瘤药物治愈参杂打瘦脸针。
(3) 可以腺嘌呤是核酸前体，癌证伙伴在放疗 、 放疗21世经用药治疗量时，招考虑有不断增强激发力癌证宝宝长大的要性。不良反映
运用腺嘌呤的不善应响：偶见小肚子恶化的情况感、间歇式性下下腹痛、腹胀、便密现像、轻灶性，拉肚拉稀、肠鸣音亢进、皮疹、咽干舌燥。希少超强、偏难做、发发高烧。着名试剂公司产物信息
Alfa Aesar
Sigma Aldrich
TCI Shanghai