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99-93-4

繁体中文头像框 对羟基苯乙酮
因为装备 4'-Hydroxyacetophenone
CAS 99-93-4
EINECS 产品编号 202-802-8
份子式 C8H8O2
MDL 编号规则 MFCD00002355
份子量 136.15
MOL 文本 99-93-4.mol
提升起止日期 2024/05/10 10:43:22
sòng bạc tiền thậtLiên kết đăng nhập 99-93-4 设计式

根基信息

折射角率1.5577 (estimate)
闪点166 °C
储藏要素Store below +30°C.
消融度methanol: 0.1 g/mL, clear
酸度常数(pKa)8.05(at 25℃)
图形结晶粉末
需求量1.109
对比色几近是红色到米色
的感觉 (Odor)at 10.00 % in dipropylene glycol. mild sweet hawthorn balsam mimosa
香型floral
水消融性10 g/L (22 ºC)
JECFA Number2040
测量方式英文HPLC
BRN774355
InChIKeyTXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N
LogP1.35 at 25℃
NIST耐腐蚀原材料设备资料
EPA化学式材料物资信息查询

宁静数据

风险存在性标上(GHS)
GHS07
安全警示词正告
风险点性描述H319-H412
的风险品标识Xn,Xi
风险存在种别码R36/37/38-R22
WGK Germany3
RTECS号PC4959775
Hazard NoteIrritant
TSCAYes
海关报关编写代码29145000

利用范畴

用处一
使用做成利胆药还有其余硅化物分解的的资料
用处二
该品为硅化物进行分解心中体,使用卤料的出厂。对羟基苯乙酮也有的是种利胆药。
用处三
有所作为硅化物分离掉的基地体,常用于香精的生厂,对羟基苯乙酮仍是一种生活利胆的医疗药品,共用于胆囊炎和急、慢性病黄胆型乙肝的有所帮助治疗。首要不是用莱分离掉a-溴代对羟基苯乙酮是分离掉做好性B l感觉停滞的现象剂一阿替洛尔(#1)的基本基地体。

制备方式

方式一
由苯酚经酰化、转位而得。将苯酚和乙酰氯参杂,轻轻地供暖早以氯化氢应对逸出,兑换粗制的乙酸苯酯。参与硝基苯中,在冷去下放入三氯化铝,加完后在环境温度搅拌器2-3h。又被称为倒到冷一般的水都,参与1:3酸洗至浑浊已经。用乙醚转化成,用转化成液收受收回乙醚,又被称为进行水热空气减压蒸馏,硝基苯及副有机物邻羟基苯乙酮暂时水热空气蒸出,对羟基苯乙酮进到残液内。用乙醚转化成残液,收受收回乙醚后冷去析出即得粗品,用自来水重析出既得所制品。给出酰化支配可以使用乙酐代替乙酰氯,将苯酚与乙酐供暖吸附3h,即天生丽质乙酸苯酯,提取率约83%。在无水三氯化铝影响下转位也不需用有机溶剂。另一,将对氨基苯乙酮用亚硝酸铵钠重氮化、淀粉水解也可制成对羟基苯乙酮。

化学品宁静申明书(MSDS)

罕见题目列表

概述
对羟基苯乙酮,因其份子中含带苯环上的羟基、酮基,是以常被当作三聚氰胺树脂拆解的的 机构体与其他的书化学物质凸显拆解的诸多一般工程设备。通常用作拆解的药业机构体(α-溴-对羟基苯乙 酮、利胆药、解热止痛药等类药物),其他人(香辛料,预混料等;化肥、活性染料、lcd显示器档案资料等)。
利用
对羟基苯乙酮常温、干燥下为鲜红色的针状晶状体,那自然生态具备着于菊科鸡鸭鹅滨蒿的茎、叶,茵陈蒿、萝藦科鸡鸭鹅红参娃儿藤等鸡鸭鹅的根中。其都可以用是因为生产制造打造利胆药阐述余抓大分子可葡萄糖氧化的姿料。
制备

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一项对羟基苯乙酮的可分解玩法,要根据下述部骤结束: (1)酯化体现出:于500ml体现出瓶中,投入到苯酚60g(0.63mol)和醋酐70.0g(0.68mol), 搅拌机后冷去至10℃,滴入第一点滴浓磷酸,待体现出降为恒温后再滴入第二名滴浓磷酸,两三次滴入 的浓磷酸使用量为0.5g;待浓磷酸滴入终了后,回升逆流50min,降低温度的至60~70℃,后排压蒸出 乙酸,将体现出液放到3倍量的水面,用5%氢空气氧化钠调pH至8~9,用乙酸乙酯淬取3次,归并萃 取液,用无水磷酸镁无聊,吸附,调制才能得到乙酸苯酯液84.3g,提取率94.6%;股东分红3份预留; (2)Fries重排:取方法(1)所得到的乙酸苯酯27.2g(0.2mol),处于250ml反馈瓶中, 掺和实质下加入邻二氯苯30ml,在降到10℃实质下流动缓慢插足三氯化铝40.0g(0.3mol),加毕 不断升温至80℃反馈3.5H,至HPLC检查此中原料全数反馈竣事;而为高于50~60℃,流动缓慢加 水止住水蒸汽式减压蒸馏;馏出物分段,得所含邻羟基苯乙酮的邻二氯苯层,乏味,进行过滤程序程序,以期事件调查 喂料用;残液加抗逆性炭趁着热进行过滤程序程序,放凉析晶,进行过滤程序程序,得对羟基苯乙酮黑色液体11.8g,饱和度 99.3%,回收率43.3%; (3)一、次天道轮回:取具体步聚(1)得到的的乙酸苯酯27.2g(0.2mol),混合基本原则下插足具体步聚 (2)得到的的带有邻羟基苯乙酮的邻二氯苯没意思物质,在远低于10℃基本原则下迟滞插足三氯化铝 40.0g(0.3mol),加毕升温快至80℃造成3.5h,至HPLC验测此中材料全数造成竣事;又被称为降 至50~60℃,迟滞倒水已停水压缩空气分馏;馏出物层次,得带有邻羟基苯乙酮的邻二氯苯层, 没意思,过滤器清洁系统,以备不时之需事后进料用;残液加活力炭放凉过滤器清洁系统,稀释溶液,急冷析晶,过滤器清洁系统,得对羟基苯乙 酮蓝色物质14.1g,纯净度99.6%,提取率51.9%; (4)第二名次天道宿命:操控加工制作工艺 同最次天道宿命,取步数(1)所得的的乙酸苯酯27.2g (0.2mol),干预最次天道宿命后层次结构的所含邻羟基苯乙酮的邻二氯苯层死板液态物质退出表现, 得对羟基苯乙酮黄色胶体14.8g,色度99.7%,成品率54.3%; (5)将步数(2)~(4)三回产生所得税率的蓝色混合物进行归并,即得总会化合物,即对羟基苯乙酮40.7g; (6)方法步骤(4)水蒸汽加热蒸溜细化后的含带邻羟基苯乙酮的邻二氯苯层,用5%氢被氧化钠悬浊液分离出来2次,细化,水层归并后用10%硝酸调节pH至3~4;继续使用乙酸乙酯淬取2次,归并 繁琐,滤水配制,再精蒸得邻羟基苯乙酮14.7g。

着名试剂公司产物信息

Alfa Aesar
Sigma Aldrich
TCI Shanghai

对羟基苯乙酮价钱(试剂级)

对羟基苯乙酮价钱(试剂级)
报价日期产物编号产物称号CAS号包装价钱
2024/04/30A119744-羟基苯乙酮, 99%
4'-Hydroxyacetophenone, 99%
99-93-4500g1559元
2024/04/30A119744'-羟基苯乙酮
4'-Hydroxyacetophenone
99-93-41000g2562元
2024/04/30C15040对羟基苯乙酮
4'-Hydroxyacetophenone, 98%
99-93-45g459元
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