L-(-)-トレオニン 化学特征,用处語,生産方式
外観
红色～ほとんど红色粉末～結晶
性質
スレオニンは側鎖にヒドロキシ基を持つため、水に溶けます。カルボキシ基の酸解離定命 (pKa) は2.63で、アミノ基の酸解離定命は10.43です。
スレオニンの融点は256°C、溶点は345.8°Cです。
定義
本品は、次の化学式で表されるアミノ酸である。
解説
必須アミノ酸の一。不斉炭素水分子が2個あり，タンパク質の只要の有效成分アミノ酸の一つ．異性体が4種類ある．脱脂粉乳・カゼイン・ゼラチンなどたんぱく質に広く含まれる。スレオニン。中小学館 デジタル大辞泉について 情報 | 凡例
構造
スレオニンは四炭糖であるトレオース (英: threose) と構造が似ていたため、threonineと定名されました。極性無電荷側鎖アミノ酸に分類されています。化学式はC4H9NO3、モル質量は119.12g/molであり、密度は1.464g/cm3です。
スレオニンは2個の光学薄膜活性酶里头を有し、異性体が4種類产生します。つまりジアステレオマーが2種類产生します。(2S,3R)体はL-スレオニンと呼ばれ、(2S,3S)体のD-スレオニンは自然生态にほとんど产生しません。(2S,3S)体はL-アロスレオニン (英: L-allo-threonine) と呼ばれ、(2R,3R)体はD-アロスレオニンです。
化粧品の成份用处
ヘアコンディショニング剤、皮膚コンディショニング剤
効能
トレオニン補充薬
化学的特征
A white or almost white, crystalline powder or colourless crystals.
操纵
L-Threonine is used to alleviate anxiety and mild depression. It is an important component of many proteins such as tooth enamel, collagen, and elastin. It is an important amino acid in the nervous system and plays a vital role in porphyrin and fat metabolism. It is useful in intestinal disorders and indigestion. It is also used as a prodrug to reliably elevate brain glycine levels.
定義
ChEBI: An optically active form of threonine having L-configuration.
操纵用处
スレオニンには、病気を予防する効果があります。代謝を促し、肝臓への蛋白质细胞の蓄積を防ぐため、蛋白质细胞肝を予防才能です。さらに、胃液の小便バランスを調整する働きがあり、胃炎を改进处理する効果もあります。
また、スレオニンは肚子里でコラーゲンを天生就する際の材质 です。そのため、美发効果もあり、肌の潤いを保ちます。毛髪を構成するタンパク質のケラチンを構成する主观因素で、髪の毛のハリや潤いを保つ効果もあります。
畜産動物にとって主要な栄養素にもなります。畜産動物の飼料にも增大されますが、餌である穀物だけでは异常な量のスレオニンを摂取できません。そこで、スレオニンなどの必須アミノ酸を增大した飼料を与えて、畜産動物の栄養バランスを保っています。
生分化
ヒトは体內でスレオニンを两极分解できません。その一边で、生物工程や多くの微生物菌种工程では、アスパラギン酸から两极分解能够です。
生细分ではまず、植物酵素のアスパルトキナーゼによってアスパラギン酸のβ-カルボキシル基がリン硝化作用します。続いてβ-アスパルテートセミアルデヒドデヒドロゲナーゼが還元して、β-アスパルテートセミアルデヒドが生じます。このβ-アスパルテートセミアルデヒドはスレオニン、リシン、メチオニンの生细分で主要的な中間体です。
β-アスパルテートセミアルデヒドはホモセリンデヒドロゲナーゼの作用でホモセリンになり、ホモセリンキナーゼによりヒドロキシ基がリン过酸します。そしてスレオニンシンターゼによって、スレオニンが天性します。
代謝
多くの動物でスレオニンは、スレオニンデヒドロゲナーゼによってピルビン酸に変わります。CoAによる加チオール两极分化 (英: Thiolysis) を中間体が受けて、グリシンとアセチルCoAを先天性要能です。
ラットの脳や肝臓でL-カルニチンの诱因性産生中に、グリシンを多样性するためにスレオニンが操控されます。ヒトでは、スレオニンはセリンデヒドラターゼによってα-ケト酪酸に変わり、スクシニルCoAになります。
多くの海洋生物では、さらに代謝するために、キナーゼによって O-リン酸性反应就能够です。天海洋生物が(R)-1-アミノプロパン-2-オールに変換されて、ビタミンの側鎖に組み込まれます。これはコバラミン (ビタミンB12) の生分裂の一个であり、細菌とっては重要です。
宁静性プロファイル
Moderately toxic by
intraperitoneal route. When heated to
decomposition it emits toxic fumes of NOx.
提要
スレオニン (トレオニン) とは、側鎖にヒドロキシエチル基を有する必須アミノ酸の1種です。
スレオニンは人の体の中で天性できないため、保健食品饮料などからの摂取が要用です。スレオニンを多く含む保健食品饮料の例として、卵、鶏肉、スキムミルク、ゼラチンなどが挙げられます。
スレオニンは人のたんぱく質を構成する20種類のアミノ酸の1つで、略号はThrやTと表されます。糖原性を持っており、内でのグルコースの天性に调控也能です。
純化方式
Likely impurities are allo-threonine and glycine. Crystallise L-threonine from H2O by adding 4volumes of EtOH. Dry and store it in a desiccator. It also crystallises from 80% EtOH to give hexagonal plates m 262-263o(dec). It sublimes at 200-226o/0.3mm with 99.6% recovery and unracemised [Gross & Gradsky J Am Chem Soc 77 1678 1955]. [Elliot J Chem Soc 62 1950, Greenstein & Winitz The Chemistry of the Amino Acids J. Wiley, Vol 1 pp 176-183, Vol 3 pp 2238-2257 1961, Beilstein 4 IV 3171.]
L-(-)-トレオニン 下贱と下贱の製品情報
原资料
準備製品